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药品生产质量管理规范(质量控制实验室与物料系统)专题培训班在广州顺利举办

6 月 24 日至 27 日,我中心在广州成功举办了药品 GMP 质量控制实验室及物料系统专题培训班。此次培训班吸引了众多药品生产企业、监管部门以及相关机构的专业人士参加,旨在深入解读药品生产质量管理规范(GMP)中质量控制实验室及物料系统的关键要点,提升行业整体的质量管理水平。药品一处三级调研员莫结丽,事务中心副主任邓文辉出席开班仪式。

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莫结丽在开班讲话中,介绍了我省药品行业现状,分析了我省药品产业发展存在的问题,以及新药典实施背景下我们企业如何落实企业主体责任,做好质量管理工作,并对参会代表提出了要加强学习、加强自查自纠、加大创新投入三点要求。

本次培训内容丰富且全面,师资力量大,涵盖了药品质量控制实验室及物料系统的多个重要方面,邀请了业内资深QC实验室专家及监管骨干授课,培训期间,授课专家们凭借丰富的行业经验和深厚的专业知识,通过理论讲解、案例分析、互动答疑等多种形式,将复杂的 GMP 要求生动地呈现给学员。学员们积极参与讨论,与专家们进行深入交流,现场学习氛围浓厚。

此次专题培训班的成功举办,为药品行业的专业人士提供了一个宝贵的学习交流平台,对提升药品质量控制实验室及物料系统的管理水平,保障药品质量安全具有重要意义。相信通过此次培训,参会人员将把所学知识运用到实际工作中,进一步推动药品行业的高质量发展。