2025年5月26日至27日，广东省药品监督管理局事务中心主办的医疗器械风险管理培训班，在广州市黄埔区新药申报服务中心成功举行并圆满结束。

风险管理作为医疗器械全生命周期中至关重要的一环，对保障医疗器械的安全性和有效性起着决定性作用。广东省药品监督管理局事务中心鉴于其对质量管理体系的重要性，精心筹备了此次培训，力求为学员提供全方位、深层次的知识体系与实践指导。

在培训课堂上，授课老师围绕“医疗器械风险管理”这一核心主题，通过深厚的专业知识和丰富的实践经验，系统且全面地阐述了风险管理的基本概念、详细流程以及在实际工作中的具体应用。通过引入大量真实且典型的案例，深入浅出地剖析了风险管理在不同场景下的关键要点，不仅加深了学员们对风险管理理论的理解，更极大地强化了他们安全生产的意识，为学员们明确了提升企业风险管理能力的有效方法和清晰思路。

培训过程中，为了让学员更好地将理论知识转化为实际操作能力，授课老师们特别注重实操环节，并与参训人员展开了充分互动。通过案例分析、模拟扮演、现场讨论等多元化的形式，深入探讨了风险管理在实际操作中可能遇到的各类问题及应对策略。学员们积极参与，各抒己见，对风险管理的实际操作有了更为深刻的体会和掌握。

此次培训班的成功举办，得到了学员们的高度认可和好评。他们纷纷表示，通过这两天的学习，收获颇丰，将把所学知识切实应用到今后的实际工作中，为推动广东省医疗器械行业的规范化、高质量发展贡献自己的力量。

展望未来，广东省药品监督管理局事务中心将持续关注医疗器械行业的发展需求，继续举办更多类似的实操课程，并根据行业特点和企业反馈，开展更具针对性的培训内容。通过不断努力，为医疗器械行业培养更多专业人才，助力医疗器械行业高质量发展，为保障公众用械安全提供坚实支撑。